CG-Raad Chronisch zieken en Gehandicapten Raad Nederland

Waar gaat het om
Het Elektronisch Patiënten Dossier (EPD) is de verzameling digitaal opgeslagen medische gegevens van een persoon. De overheid wil dat over iedere Nederlandse zorggebruiker zo’n dossier wordt aangelegd en bijgehouden. Behandelaars krijgen via het EPD gemakkelijk inzage in belangrijke informatie over hun patiënt, zoals ziektegeschiedenis, medicijngebruik, therapieën e.d.

Wat vindt de CG-Raad
De CG-Raad vindt dat het Elektronisch Patiënten Dossier veel kan betekenen voor chronisch zieken en kan bijdragen aan een goede gezondheidszorg in Nederland. Vooral voor patiënten die regelmatig gebruik maken van de gezondheidszorg is het  belangrijk dat het verloop van hun ziekte en behandeling goed bekend is.
Invoering van het EPD moet echter heel zorgvuldig gebeuren. Daarbij moet eerst aan de volgende voorwaarden zijn voldaan:

• De zorgverlener en patiënt bepalen samen welke gegevens absoluut noodzakelijk zijn en bijdragen aan een betere medische zorg. Alleen deze gegevens mogen in het EPD worden opgenomen. 
  
• De privacy is gewaarborgd en de veiligheid van de gegevens wordt gegarandeerd.
  
• De patiënt bepaalt wie toegang tot zijn gegevens heeft. Conform de doelstelling van het EPD kunnen alleen de huisarts, de apotheker en specialisten toegang krijgen tot de gegevens.
  
• De patiënt kan bepalen in welk onderdeel van het dossier iemand anders inzage krijgt en de periode waarbinnen dit recht op inzage geldt.
  
• De patiënt moet terug kunnen komen op geboden inzagerecht.
  
• Misbruik van gegevens, misbruik van inzagerecht of inzage zonder toestemming moet strafbaar gesteld worden.

Wat doet de CG-Raad
De CG-Raad heeft zich steeds kritisch opgesteld over de invoering van het EPD. Zo heeft de CG-Raad de overheid verduidelijkt dat het EPD goed is voor chronisch zieken, tenminste als het voldoet aan de voorwaarden voor privacy en het voeren van regie door de patiënt zelf.